美国FDA510K申请的有效期和时间

轩辕抗凍

医疗器械美国FDA510K注册，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510(K)注册。510（k）为医疗器械在美国上市的主要途径之一，绝大多数的II类医疗器械和部分I类、III类医疗器械通过此途径清关上市。对510(k)注册文件所必须包含的信息，FDA有一个基本的要求，其内容大致如下16个方面：
  1) 申请函，此部分应包括申请人(或联系人)和企业的基本信息、510(K)递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品(Predicate Device)名称及其510(k)号码;
  2) 目录，即510(k)文件中所含全部资料的清单(包括附件);
  3) 真实性保证声明，对此声明，FDA有一个标准的样本;
  4) 器材名称，即产品通用名、FDA分类名、产品贸易名;
  5) 注册号码，如企业在递交510(k)时已进行企业注册，则应给出注册信息，若未注册，也予注明;
  6) 分类，即产品的分类组、类别、管理号和产品代码;
  7) 性能标准，产品所满足的强制性标准或自愿性标准;
  8) 产品标识，包括企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示等;
  9) 实质相等性比较(SE);
  10) 510(k)摘要或声明;
  11) 产品描述，包括产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图等;
  12) 产品的安全性与有效性，包括各种设计、测试资料;
  13) 生物相容性;
  14) 色素添加剂(如适用);
  15) 软件验证(如适用);
  16) 灭菌(如适用)，包括灭菌方法的描述、灭菌验证产品包装和标识等。
美国FDA510K申请的有效期和时间
医疗器械的认证周期要根据产品的类别来确定，一般I类产品，并且是豁免510K的话，这种比较快，15个工作日内就可以完成产品注册，在2009年10月份之前，3-5个工作日就可以取得注册码，2009年10月份以后，必须先支付费用，才能得到注册码，所以在支付费用的环节上，比原来严格了一点，以前是先给注册码，后支付费用，现在是先支付费用，后给注册码。这样的话，周期就延长了一点。如果不是豁免510K的产品，那么申请FDA510K的时间相对比较长，这个还要看客户选择哪个认证机构来审核510K报告，如果选择三方机构来审核，时间相对快一点，一般3个月内基本可以拿到510K号码，如果选择FDA直接来审核，那就慢了，没有8-9个月基本都不可能。
FDA510K申请流程
实质相等性比较(SE)
实质相等性比较是要证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在安全性和有效性方面比较是实质相等的。选择合适的产品进行比较是FDA510(K)申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑：
企业必须提供充足的资料证明，所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的(SE)，否则510(k)申请不会通过。
510(K)审查程序
  FDA在收到企业递交的510(k)资料后，首先检查资料是否齐全，如资料齐全，则受理并给企业发出确认性，同时给出申请受理编号(K YYXXXX)，此号码也将作为正式批准后的号码;如不齐全，则要求企业在规定时间内补充齐全，否则作企业放弃处理。FDA在受理申请后即进入内部工作程序，其中可能还会要求企业补充一些资料。在510(k)申请通过审阅后，FDA并不立即发出批准函件，而是根据产品风险等级、市场先前是否对企业有不良反 映等确定是否对企业进行现场GMP考核，考核通过后再发给企业正式批准函件(Clearance);如无须现场考核GMP，则510(k)申请通过后立即发给正式批准函件。