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医疗器械类FDA注册包含那些,周期多久?

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发表于 2022-1-12 15:13:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

FDA认证的项目包括有食品、医疗器械、药品、化妆品、酒精饮料、电子产品等等,其中食品检测主要是由机构内的食品安全和实用营养中心承担,其检测标准的职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。

FDA医疗器械注册
医疗器械分为一类、二类510K豁免,二类510K产品,我们只做一类和二类510K豁免
例如拐杖,电动牙刷,牙胶,护膝,纠正带,口罩、一次性病毒标本采集管、一次性核酸检测拭子,咽拭子鼻拭子等一些简单的医疗用品。
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