医疗器械市场严格，进口报关注意这些问题！

白寻千

尽管我国医疗行业日益完善，但是很多医疗器械多进口于国外。但是由于医疗器械的特殊性，在需要严格按照相关要求进行申报。特别是标识、注册证等。经常会有一些设备在检验时是不通过的，但是对于很多的进口商来说，很难去判断。那么怎样提高医疗设备进口报关通过率呢？鹏特姆小编带大家一起看一下~



进行备案及注册
根据《医疗器械监督管理条例》在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理做出了相关规定。向我国境内出口医疗器械，要向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在地区准许该医疗器械上市销售的证明文件。

中文标识及说明书
进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。



进口医疗器械的收货单位应具备的资质：医疗器械经营许可证，营业执照，进出口权（如果没有进出口权，可以找有资质的进出口公司代理进口）

鹏特姆进口报关小编特别提醒大家，有一些医疗设备是可以通过包税方式进口的，但并不是所有都能，需要看HS编码才能确定。随着进出口贸易的不断深入，越来越多的企业开始从事进口医疗器械的经营，但部分企业却对医疗器械进口报关的相关事宜都不甚了解，这就会造成在报关报检的时候不通过。



鹏特姆进口了解国内市场，以专业的角度为客户最大限度的节省费用和提供资金利用最优化的进口物流方案。进口报关代理服务找鹏特姆，17年专业经验。

热线：400-869-3011