CE认证是什么？怎么做CE认证？CE认证需要什么资料？

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CE认证是什么？怎么做CE认证？CE认证需要什么资料？

CE认证是什么？

CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证为欧盟强制性认证,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

ce认证常用指令为：机械 MD，低电压 LVD，电磁兼容 EMC，承压设备 PED，建筑建材 CPR，个人防护 PPE，无线电设备和电信终端设备 RTTE

欧盟成员国： 英国、法国、德国、意大利、荷兰、比利时、西班牙、葡萄牙、卢森堡、丹麦（不包括格陵兰）、爱尔兰、希腊、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚、保加利亚、罗马尼亚、克罗地亚。

怎么才能做好CE认证？

    首先，需要了解为什么要做CE认证，需要什么样的CE认证。
国外客人是否有特殊要求，然后在根据自己产品本身的特点，按照欧盟标准的相关要求，做相应的检测，然后获取CE证书。

CE认证都需要什么资料？

    对于不同的产品，CE认证所需要的资料还是有少许不同的，目前市场上比较多的产品大部分都需要MD机械指令，LVD低电压指令，EMC电磁兼容指令等，对于需要这些指令的产品，所需的资料还是比较简单的。如产品图片，说明书，出厂报告，结构图等。

CE认证需要多久？
  
   对于这个问题，正常来说一般客人配合默契的话，2-3周左右基本可以取得CE证书。

若要了解更详细的内容，可以随时联系我。 最后祝大家工作愉快，万事顺利。

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CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。
任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。
因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;
是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;
贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

I 医疗器械出自我符合性申明或者按客户要求出具第三方机构的符合性报告，I*及II、III类医疗器械须出具公告机构CE证书，方可清关。

权威的公告机构有SGS和TUV（莱茵、南德），这两个机构颁发的CE证书，还可用于后期申请欧盟自由销售证书（CFS）。当然，这是指高风险产品，I类医疗器械申请CFS，无需公告机构的CE证书，只需先进行MHRA注册，再申请证书。

无纺布口罩，帽子，防护服等；绷带，夹板，纱布等；医用护具；病床，轮椅，采血管等，纸尿裤，卫生巾，眼镜类。。。。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

我司专业快捷办理I类 II类产品的CE认证业务

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