什么是CE认证，是不是必须做？CE周期及费用

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欧盟实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了CE指令。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

适用国家所有欧洲国家及欧盟成员国

  CE认证机构

   CE认证要选择欧盟认可的认证机构来通过CE认证。

   CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。可是一些不懂的人也会找国内的认证机构颁发CE认证的证书。结果就导致一些企业遭受损失！

CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。

国内发的CE认证证书：

第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。

第二点：出口货物上岸时，对方海关可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。

一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

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CE认证标志于1995年开始执行，旨在刺激欧洲共同体内部的自由商品流通。该认证是针对欧盟内部销售并属于CE认证标志指令范围的所有产品提出的强制性合规要求。
通过在产品上加贴CE认证标志并签署《符合规定声明》，一家合法生产商可以被视为向欧洲有关部门声明已经符合所有适用指引的各项要求。
医疗器械指令MDD
电磁兼容指令EMC
低电压安全指令LVD
个人防护指令PPE
体外诊断医疗器械IVDD
等等，依据企业的产品具体分类，对其申请符合要求的CE认证
CE标志的意义在于：
表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.